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Golia contro Davide - Seconda Puntata


L' Incontro/Dibattito con i Medici impegnati sul fronte CCSVI  

LA DOCUMENTAZIONE DELL' INCONTRO

La FDA in USA chiede molta attenzione per i rischi della Venoplastica per la CCSVI => LEGGI
La Risposta della Società degli Interventisti Radiologi degli USA => LEGGI
Il parere del dr. Sclafani sullo stop del trial del dr. Mehta da parte della FDA in USA => LEGGI
Hilarescere plaude => LEGGI


Negli USA si esprime preoccupazione per l'utilizzo di Gilenya nella SM 

L' Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) conclude la revisione del farmaco (leggi QUI). Si attende pertanto la decisione finale dell' ' European Medicines Agency (EMA). 
Le raccomandazioni al suo utilizzo sotto forma di domande e risposte, in un documento dell' EMA (QUI)

Brave Dreams : come,dove e quando   => QUI
Il comunicato del S. Anna => QUI

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  • Avvio previsto : Giugno 2012 
  • Fine prevista: Giugno 2014
  • Centri Richiedenti
  • Età : 18 - 65
  • Da almeno 2 anni seguiti da uno dei Centri SM aderenti
  • EDSS : 2 - 5
  • Malati da meno di 10 anni
  • No ricadute da 1 mese
  • Clinicamente stabile da 6 mesi
  • Sotto migliore terapia farmacologica, con esclusione del Tysabri
Brave Dreams spiegato dal prof. Zamboni

Finanziamento di 2.742.000€ approvato dalla Regione Emilia- Romagna

La sperimentazione Australiana


Tutto quanto pubblicato su questo sito è liberamente riproducibile. Si chiede solo che venga sempre indicata la fonte.

Quando la PTA NON funziona


La CCSVI : origine TRUNCULARE o INFETTIVA ?


Prevalenza di anormalità venose extra-craniche in uno Studio del dr. Simka => QUI


Il grande dibattito : CCSVI e Sclerosi Multipla  una meta-analisi di CCSVI Alliance 


Ferro e perdita di materia grigia - Cosa sappiamo ?
Zivadinov - Siamo pronti a ridefinire la patogenesi della Sclerosi Multipla ?

Le lesioni della Materia Bianca sono indicative della gravità della SM ?


I farmaci per la SM rallentano la progressione ?


La SM e l' ipotesi autoimmune

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"Negli ultimi 60 anni, si è accumulata una vastissima letteratura a sostegno delle anomalie immunologiche nella sclerosi multipla, nonostante il fallimento dei ripetuti tentativi di conferma di tali dati."


LE VITTIME DELLA CCSVI >


Situazione a livello Ministero e Assessorati


Strutture per EcoColorDoppler e Angioplastica(PTA) in Sicilia

Strutture per EcoColorDoppler e Angioplastica(PTA) fuori dalla Sicilia

E all' Estero ?


L' embriologia venosa è la chiave per comprendere la CCSVI nella SM

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Il  Saskatchewan rompe gli indugi e finanzia la sperimentazione clinica della CCSVI, con il plauso della locale Associazione Sclerosi

Il Canadà finalmente dà l'OK per l'avvio della sperimentazione CCSVI

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Leona Aglukkaq - Ministro Sanità Canada
QUI la notizia in lingua originale e QUI la traduzione in Italiano.ERA ORA che uno Stato si decidesse. E' stato determinante sicuramente il fatto che in Canadà non si possano fare interventi privati e che il Canadà sia la Nazione con maggiore percentuale di malati di SM al mondo (e quindi con un numeroso turismo sanitario all'estero), per non parlare del forte movimento di opinione. Certo, rattrista il fatto che questo Stato non sia stato quello italiano. Questo non vuol dire che adesso in Canada tutto sia facile, e che domani i Canadesi potranno accedere alla PTA: passeranno anni, nella migliore delle ipotesi. E il fatto che anche l'Associazione Canadese SM abbia deciso di cambiare rotta è una cosa che fa allertare le mie antenne (ma io sono sempre molto maligno!)
Purtroppo, dopo l'annuncio, le cose sono ancora ferme, con enorme disappunto da parte dei malati, come si può intuire da questa nota
https://www.facebook.com/note.php?saved&&note_id=262134133843597
E il tiramolla continua
E qui trovate un aggiornamento dei pre-studi ad oggi 

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