Testimonianza di Valentina

Testimonianza di Maritz

Corrado Cataldi Il 22-dicembre-c.a. mi hanno finalmente liberato. Roba da non crederci. Dopo 36 ore: rigidità nulla, quasi finita l'incontinenza, visione chiara e ben definita! stò finalmente a tavola e non mangio più sbrodolandomi come sempre e mi convinco sempre più che mi hanno erroneamente diagnosticato, da trent'anni, la sclerosi multima. Io invece ero affetto da CCSVI. Ma meglio tardi che mai....un grazie infinito al prof. Zamboni che ci ha instradati in questa meravigliosa avventura, al dott. Cacciaguerra, al reparto "Vascolare" del Cannizzaro di Catania e a tutti quanti non hanno ostacolato il cocretizzarsi di questo mio "sogno". Buon Natale a tutti....e vi abbraccio uno ad uno augurando a tutti una veloce liberazione!!!

CCSVI e Sclerosi Multipla - Testimonianze(dalla pagina di Gabriella)

Montel Williams - Vedi Video

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Dopo aver trascorso gran parte della sua vita adulta affrontando la sclerosi multipla e provando diverse opzioni proposte dai medici, l' ex-talk show Montel Williams ha optato per il trattamento sperimentale - e controverso - : la terapia di "liberazione".

"Posso capire se funziona solo  facendola io", ha detto il 30 giugno, per una angioplastica, per aprire tre vene "ridotte" nel suo collo e al torace.
Quando le sue vene sono stati sbloccate, l'effetto è stato immediato, ha detto a CTV News.
"In quel momento ho subito notato la prima differenza ", ha detto Williams, nel suo primo commento pubblico sulla sua esperienza personale con la procedura. "Mi alzai dal tavolo e mi chinai per mettere le scarpe e  capii che non avevo alcun problema a farlo."

Mentre Williams afferma che il trattamento non è una panacea per tutti i suoi sintomi, egli è fermamente convinto che la terapia ha effetti benefici per chi soffre. 

Ma la comunità medica tradizionale ha finora rifiutato di avallare la terapia di liberazione, che cerca di migliorare il flusso di sangue dal cervello per contrastare la stanchezza cronica sentita dai pazienti affetti da SM.
Infatti, uno studio pubblicato all'inizio di questo mese dal Canadian Medical Association Journal  ha concluso che le prove di un legame tra le vene bloccate e la SM sono troppo contrastanti e incoerenti per poter  trarre conclusioni concrete.

Eppure, negli ultimi due anni, il medico italiano Paolo Zamboni ha diffuso una teoria, in base alla quale i blocchi o le malformazione del collo sono la causa o in qualche modo contribuiscono alla SM, e che l'angioplastica può trattare i sintomi.

Ma i risultati del nuovo studio indicano, secondo i ricercatori, che è ancora troppo presto per sapere se le vene bloccate, una condizione descritta dal dottor Zamboni come insufficienza venosa cronica cerebrospinale (CCSVI), svolgono un ruolo nella sclerosi multipla.
Il nuovo studio è stato finanziato dal Canadian Institutes of Health Research ed è stato usato da un gruppo di esperti all'inizio di quest'anno per aiutare a determinare se il governo federale dovrebbe finanziare la sperimentazione clinica per valutare la sicurezza e l' efficacia della procedura di allargamento delle vene. Il gruppo speciale ha definito che vi erano prove sufficienti per giustificare le sperimentazioni cliniche, che il governo si è impegnato a finanziare
"Penso che sia davvero difficile arrivare ad una conclusione, una conclusione definitiva", ha detto Andreas Laupacis, autore principale dello studio e direttore esecutivo del Knowledge Institute Li Ka Shing presso l'Ospedale di San Michele a Toronto."Non siamo in possesso di dati a medio termine."
Nel frattempo, migliaia di pazienti e sostenitori continuano a premere sui governi per autorizzare il trattamento in Canada.Hanno avuto un successo limitato, con il Saskatchewan, che si è impegnato la scorsa settimana a pagare $ 2 milioni per 80 pazienti, che parteciperanno ad uno studio per il trattamento negli Stati Uniti.

Dopo la sua angioplastica nel mese di giugno, Williams ha detto che il suo livello di dolore e il suo camminare sono rimasti uguali, anche se è in grado di resistere al calore, un disturbo comune tra quelli con SM.
Nelle estati precedenti, Williams si era recato in Sud America a sciare onde sfuggire al caldo.
"Mi sento normale. Quest'estate sono rimasto a New York", ha detto, aggiungendo che ha vissuto temperature di 40 gradi Celsius. Questo ha cambiato la mia vita."
Ma gli altri sintomi non sono migliorati, e Williams ammette che alcuni miglioramenti potrebbero essere il risultato di un effetto placebo.

Secondo Williams,  le cliniche al di fuori del Nord America richiedono ai pazienti grandi quantità di denaro per "curare" la loro SM.
Williams ha detto che vengono richiesti  fino a $ 30.000 per la procedura, e questo è inaccettabile. Invece, il costo dovrebbe essere un più ragionevole $ 10.000.

A Williams la SM fu diagnosticata  nel 1999, e lui divenne ben presto  il portavoce degli altri malati.
"Come sapete, l'ho combattuta ogni giorno", ha detto. "E 'un flagello silenzioso."
Prima di arrivare alla terapia, Williams ha consultato i medici della Stanford University e di una clinica a San Diego, dove un test di risonanza magnetica, e altri esami hanno confermato che aveva tre vene "ristrette" al collo e al petto.
Eppure, lui non sta sostenendo il trattamento controverso, anche se sta spingendo per una maggiore ricerca e partecipa a uno studio Usa.

"Abbiamo bisogno di portare oggi tutti i medici  negli Stati Uniti e sedersi in una stanza e parlare di come  condividere questi dati, in modo che questo processo si possa portare avanti  in maniera molto più veloce," ha detto Williams.